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    首頁(yè)   >    技術(shù)文章

    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • Elisa試劑盒中比色法的內(nèi)容

      其次,單波長(zhǎng)或雙波長(zhǎng)比色選擇的問(wèn)題。ELISA試劑盒所謂的單波長(zhǎng)比色即是通常的以對(duì)顯色具有zui大吸收的波長(zhǎng)如450nm或492nm進(jìn)行比色測(cè)定;而雙波長(zhǎng)雙色則酶標(biāo)儀在敏感波長(zhǎng)如450nm和非敏感波長(zhǎng)630nm下各測(cè)定一次,敏感波上下的吸光...

      2015-05-28
    • ELISA干細(xì)胞和再生醫(yī)學(xué)

      來(lái)自Salk研究所的科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一類新型的多能干細(xì)胞(能夠發(fā)育成為所有的組織類型),它們的特性與在發(fā)育胚胎中的位置密切相關(guān)。與科學(xué)研究中傳統(tǒng)采用的干細(xì)胞相比,這些細(xì)胞呈現(xiàn)出時(shí)間相關(guān)的發(fā)育階段。他們的研究論文發(fā)表在5月6日的《自然》(Nat...

      2015-05-27
    • 試劑空白和樣品空白的區(qū)別

      測(cè)試試劑的空白值對(duì)于一項(xiàng)測(cè)試非常重要,當(dāng)進(jìn)行低濃度測(cè)定時(shí)應(yīng)該從測(cè)試結(jié)果中扣除測(cè)試試劑的空白值。例如,如果從0.06mg/L的低濃度測(cè)試結(jié)果中減掉0.02mg/L的試劑空白值,就會(huì)使zui終測(cè)定結(jié)果改變至少30%。而從1.23mg/L的高濃度...

      2015-05-25
    • 免疫組化“雜音”染色種類繁多

      “雜音”染色種類繁多,產(chǎn)生的原因也多種多樣,為了便于說(shuō)明,筆者將其歸納為下面幾種。1、灶片狀著色切片中著色區(qū)東一塊西一塊,呈灶片狀分布,出現(xiàn)這種問(wèn)題的原因有:(1)裱片時(shí)水未排盡,在局部形成氣泡使組織突起,染色時(shí)試劑滲入后不易洗盡,顯色過(guò)深...

      2015-05-22
    • 細(xì)胞簡(jiǎn)易不污染的配液方法

      細(xì)胞具體配液方法:*步,配制1L培養(yǎng)液。培養(yǎng)基中含有酚紅指示劑,偏堿時(shí)液體為深紅或紫色,偏酸時(shí)則呈黃色。取配1L培養(yǎng)液的粉劑培養(yǎng)基,加入750ml三蒸水或去離子水,搖勻(一般培養(yǎng)液呈橘紅色);再加入碳酸氫鈉1~1.1g,至*溶解(呈深紅色)...

      2015-05-21
    • ELISA試劑提升疫苗免疫效果改善免疫機(jī)能

      動(dòng)物體是由復(fù)雜的組織器官構(gòu)成,每個(gè)系統(tǒng)相互依賴和彼此支援,各個(gè)器官若受到病原體或其他各種應(yīng)激因素侵?jǐn)_或損傷,這些器官的生理功能就難以正常發(fā)揮,而ELISA試劑免疫系統(tǒng)就是這些器官的保護(hù)神,猶如強(qiáng)大的*一樣,發(fā)揮著防衛(wèi)和修復(fù)功能的特殊作用。因...

      2015-05-20
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