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GC-2 SPd(ts)細胞專用培養基

型 號

產品時間2025-11-09

所屬分類細胞系專用培養基

報價2600

產品描述:GC-2 SPd(ts)細胞專用培養基公司正在出售的產品:細胞凋亡誘導(DNA損傷)測試盒
細胞凋亡誘導(DNA酶抑制)測試盒
BrdU標記法細胞繁殖比色法定量檢測測試盒
BrdU標記法細胞繁殖熒光定量檢測測試盒
BrdU標記法載玻片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測測試盒

產品概述

GC-2 SPdts)細胞專用培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持GC-2 SPdts)細胞最佳的生長狀態。

本產品中已包含GC-2 SPdts 細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于GC-2 SPdts 細胞的培養。

產品主要成分

DMEM 基礎培養基  445 mL

特級胎牛血清  50 mL

P/S  5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個月。

質量控制

檢測項目

質量控制

澄清度

澄清

PH

7.3±0.2

內毒素含量 (EU/mL)

≤10

無菌檢測

細菌

陰性

真菌

陰性

支原體

陰性

細胞生長試驗

細胞形態

正常

細胞生長實驗

合格



注意事項

1、收到產品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時聯系我們,培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響產品正常使用。

2、請仔細閱讀產品說明書,了解產品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產品出現污染等問題的,責任由客戶自行承擔。

3、本產品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。


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細胞培養概念:

細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環境(無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養條件等),使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個容器以1:2或其他比率轉移到另一個或幾個容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產品:

細胞過氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒

-蛋白結合足跡法(FOOTPRINTING)分析試劑專題

通用型HHV6HUMAN HERPESVIRUS 6)病毒

TNF ALPHA蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

蛋白巰基/結合巰基含量熒光定量檢測試劑盒

冰凍切片半-6CASPASE-6)活性原位熒光染色檢測試劑盒

細胞PDGFRβ激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

通用型細胞周期同步(SYNCHRONY)細胞流式分析試劑盒

冰凍切片肥大細胞(MAST CELL)天青AAz?霸?

GC-2 SPdts)細胞專用培養基APC標記人IL-17A單克隆抗體


細胞培養操作:

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以內狀態最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動培養瓶至消化液覆蓋整個培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。


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