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小鼠胰腺星狀細胞(永生化)

型 號

產品時間2025-11-05

所屬分類小鼠細胞系

報價1500

產品描述:小鼠胰腺星狀細胞(永生化)公司正在出售的產品:冰凍切片小膠質細胞(MICROGLIA)
植物凝集素特異染色試劑盒
石蠟切片少突膠質細胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗體免疫組化染色試劑盒
冰凍切片少突膠質細胞(OLIGODENDROCYTE)O4抗體免疫組化染色試劑盒
石蠟切片黑色素(MELANIN)染色試劑盒

產品概述

未命名-1.jpg

產品名稱

小鼠胰腺星狀細胞(永生化)

貨號

E-XB6673

組織來源

胰腺組織

細胞形態(tài)

多角型或星型細胞,不規(guī)則細胞

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

種屬

小鼠

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞鑒定;結蛋白(Desmin)或者平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免疫熒光染色為陽性,純度高于90%

背景簡介;胰腺進行性纖維化是慢性胰腺炎典型的病理表現,在這個過程中扮演中心角色的是一種多角形或星狀細胞,即胰腺星狀細胞。胰腺星狀細胞分布在胰腺小葉間和腺泡間,在胰腺纖維化過程中,其被多種病理因子激活,分泌多種細胞外基質,包括膠原、啟動和促進了纖維化這一病理過程。正常情況下,胰腺星狀細胞處于非激活的靜止期狀態(tài),球形。當胰腺受損傷或者受到細胞生長因子等刺激后轉變?yōu)榧せ顮顟B(tài)。小鼠胰腺星狀細胞永生化細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶SV40基因。

細胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

培養(yǎng)基;小鼠胰腺星狀細胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 



QQ截圖20240105141906.png


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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CLIAKitforCPAF(Humanchlamydialprotease-likeactivityfactor)ELISAKit人衣原體樣活性因子規(guī)格:48T/96T

RatCyclicguanosinemonophosphate,cGMPELISAKit 大鼠環(huán)0酸鳥苷(cGMP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

細胞(NO)活性比色法定量檢測試劑盒50次

RatC-ReactiveProtein,CRPELISAKit大鼠C反應蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒 ,英文名: C5a ELISA Kit

C組輪狀病毒(HRV-C)檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

HumanSerumamyloidP,SAPELISA試劑盒人血清淀粉樣蛋白P(SAP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitSmad7小鼠信號轉導分子7規(guī)格:48T/96T

Humancarbohydrate-deficieansferrin,CDTELISAKit人糖缺失性轉(CDT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Ⅱ(FⅡ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人柯薩奇病毒IgG(CoxV-IgG)ELISA檢測試劑盒HumanCoxsackievirusIgG,CoxV-IgGELISAKit 96T/48T

大鼠KI-67 免疫試劑盒 Rat KI-67 ELISA kit

CLIAKitforSmad1(HumanMothersagainstdecapeaplegichomolog1)ELISAKit人Smad1規(guī)格:48T/96T

乳酸球菌(Lactococcus)特異性PCR擴增檢測試劑盒20次

ELISAKitPYD人膠原交聯(lián)規(guī)格:48T/96T

腫瘤抑制基因LATS1抗體

果糖-2,6-二磷酸酶1/磷酸果糖激酶2抗體

乳腺癌擴增序列蛋白4抗體

myocardin相關轉錄因子抗體

線粒體核糖體蛋白L24抗體

白細胞酪激酶受體抗體

磷酸化Src原癌基因重組兔單克隆抗體

Cezanne蛋白抗體

小鼠胰腺星狀細胞(永生化)堿型乙酰受體A2(神經型)抗體


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。




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