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PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)

型 號

產(chǎn)品時間2024-12-05

所屬分類大鼠細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述:PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)公司正在出售的產(chǎn)品:細(xì)胞單胺氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量檢測試劑盒
組織單胺氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量檢測試劑盒
體液單胺氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量檢測試劑盒
細(xì)胞單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒
組織單胺氧化酶B型(MAO-B)活性熒光定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)


細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)

年齡性別

雄性

種屬

大鼠

組織來源

腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤

細(xì)胞形態(tài)

成團(tuán)狀懸浮、半貼壁;小的形狀不規(guī)則細(xì)胞

生長特性

貼壁/懸浮

使用權(quán)限;A類

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 PC12低分化;鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化

特別注意;PC12細(xì)胞呈漂浮成簇狀生長,伴有少量松散貼壁的細(xì)胞,換液、傳代時需小心保留漂浮生長的細(xì)胞。

細(xì)胞代數(shù);10代以內(nèi)

背景介紹;PC-12(低分化)細(xì)胞是來自能移植的雄性大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤。PC-12(低分化)細(xì)胞表達(dá)神經(jīng)生長因子(NGF)受體,NGF可誘導(dǎo)產(chǎn)生神經(jīng)表型。PC-12(低分化)細(xì)胞不合成腎上腺素。

使用權(quán)限;A類

細(xì)胞規(guī)格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無

保藏機(jī)構(gòu);中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞資源中心

培養(yǎng)基;1640+5%FBS+10%馬血清+P/S

培養(yǎng)條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 



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二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時,即可進(jìn)行傳代。

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實(shí)驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗完成。

(4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

QQ截圖20240105153042.png

公司正在出售的產(chǎn)品:

Human beta 2 glycoprotein 1 aibody IgA (beta 2-GP1 Ab IgA) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgA(β2-GP1 Ab IgA)ELISA試劑盒

大鼠半胱酰白三烯受體2(CYSL2)ELISA試劑盒 ,英文名: CYSL2 ELISA Kit

Bacillusthuringiensis,BTELISAKit 蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforColII(HumanCollageypeII)ELISAKit人Ⅱ型膠原規(guī)格:48T/96T

細(xì)胞熒光素酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次

人樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

小鼠髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體2(EM2)免疫試劑盒 Mouse iggering receptor expressed on myeloid cells 2,EM2 ELISA kit

鴨特定基因序列(Duck)檢測試劑盒 48T

Humansquamouscellcarcinomarelatedaigen,SCCAgELISA試劑盒人鱗狀細(xì)胞癌相關(guān)抗原(SCCAg)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

ELISAKitaFGF-1小鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1規(guī)格:48T/96T

ELISAKitFⅧAg大鼠第八因子相關(guān)抗原規(guī)格:48T/96T

大鼠血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR3)ELISA試劑盒 ,英文名: VEGFR3 ELISA Kit

Mouse hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 小鼠輕化1(HYD)ELISA試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkit 小鼠基質(zhì)金屬10(MMP-10)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBetacatenin,Beta-CatELISAKit人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白規(guī)格:48T/96T

周期素E抗體

R3H結(jié)構(gòu)域蛋白R3HDM2抗體

三磷酸肌醇3激酶B抗體

NDUF3蛋白抗體

線粒體內(nèi)膜轉(zhuǎn)位酶8B

半乳糖轉(zhuǎn)移酶7亞基β1,4抗體

磷酸化成纖維細(xì)胞生長因子受體3抗體

Cullin 4a蛋白抗體

PC-12大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)氧化低密度脂蛋白抗體


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