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RIN-M5F大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞

型　號

產(chǎn)品時間2025-11-05

所屬分類大鼠細(xì)胞系

報價1500

產(chǎn)品描述：RIN-M5F大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：真菌/酵母胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量檢測試劑盒
植物胱硫醚-β-裂解酶（cystathionine β-lyase；CBL）活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞胱硫醚-γ-合成酶（cystathionine γ-synthase；CGS）活性比色法定量檢測試劑盒

在線詢價聯(lián)系我們

產(chǎn)品概述

RIN-M5F大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性：

產(chǎn)品名稱	RIN-M5F大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞	組織來源	胰島/朗格漢斯胰島
種屬	大鼠	生長特性	貼壁生長
細(xì)胞代數(shù)	10代以內(nèi)	細(xì)胞形態(tài)	上皮細(xì)胞樣
支原體檢測	;無	凍存條件	無血清凍存液，液氮儲存

細(xì)胞詳細(xì)介紹：

細(xì)胞別稱　RIN m5F; Rin-M-5F; Rin-m-5F; RINm-5F; RINm5F; RIN Cl-5F；大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞

重要提醒;RIN-M5F細(xì)胞貼壁不是很牢，運(yùn)輸過程中會有部分細(xì)胞飄起或者成團(tuán)，屬于正常現(xiàn)象，收到細(xì)胞后請先放培養(yǎng)箱穩(wěn)定2-4h后再拍照留檔，密度大于80%時再進(jìn)行處理，處理時，離心上清，將上清中的細(xì)胞一同收集處理即可。

背景介紹;RIN-m5F細(xì)胞是大鼠胰島細(xì)胞RIN-m的克隆，分泌胰島素及L型多巴脫羧酶，不產(chǎn)生生長激素抑制激素。

生物安全等級;1

細(xì)胞規(guī)格;1×106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測;無

保藏機(jī)構(gòu);ATCC; CRL-11605

培養(yǎng)基;RPMI- 1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件;氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運(yùn)輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運(yùn)輸費用）順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下）。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%（細(xì)胞懸液變黃）時，即可進(jìn)行傳代。

（1）嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細(xì)胞發(fā)生污染。

（2）所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞，對培養(yǎng)液的要求不一樣，必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

（3）胎牛血清對于維持細(xì)胞生存，促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應(yīng)保持用至實驗完成。

（4）消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少，或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離，這時的細(xì)胞已有損傷或死亡，影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進(jìn)度。

（5）細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠，或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后，應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀，再加入培養(yǎng)液重懸，這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小，可以提高細(xì)胞活率。

（6）吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生，以免損傷細(xì)胞，影響細(xì)胞狀態(tài)（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生）。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)ELISA試劑盒，英文名： ALCAM ELISA Kit

ELISAKitB7-2/sCD86大鼠可溶性白細(xì)胞分化抗原86規(guī)格：48T/96T

Human beta 2 glycoprotein 1 aibody IgG (beta 2-GP1 Ab IgG) ELISA Kit 人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)ELISA試劑盒

AflatoxinELISAKit (Aflatoxin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforColI(HumanCollageypeI)ELISAKit人Ⅰ型膠原規(guī)格：48T/96T

guineapigEndothelin1,ET-1ELISAKit豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人酶(CAT)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

小鼠二酰脫羧酶,線粒體(MLYCD)免疫試劑盒 Mouse Malonyl-CoA decarboxylase,mitochondrial(MLYCD)ELISA kit

雄激素受體(AR)ELISA試劑盒，英文名： AR ELISA Kit

Mouseglycogensyhasekinase,GSKELISA試劑盒小鼠糖原合成酶激酶(GSK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

素化學(xué)底物復(fù)合試劑盒5次

ELISAKitKLK6人6規(guī)格：48T/96T

大鼠血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶(ACEⅠ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒組裝/原裝

人細(xì)胞角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒 Human Cytokeratin 18-M65,CK 18-M65 ELISA kit

谷轉(zhuǎn)酶(GPT)測試盒可見分光光度法 50管/24樣

周期素依賴性激酶5單克隆抗體

含普列克底物蛋白家族H成員3抗體

三磷酸腺苷依賴解旋酶ddx5抗體

NEEP21蛋白抗體

線粒體載體腺核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6抗體

胞漿磷蛋白PACSIN2抗體

磷酸化蛋白激酶B重組兔單克隆抗體

CYP1A2抗體

RIN-M5F大鼠胰島β細(xì)胞瘤細(xì)胞液泡蛋白分選蛋白33B抗體

傳代培養(yǎng)操作步驟：

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度，當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的，一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

（4）把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察，當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時，再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落，然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi)，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞，輕輕吹打混勻，使細(xì)胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中，補(bǔ)足培養(yǎng)液，搖勻，放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

（8）根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間，甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。