細胞代數(shù)   10代以內(nèi)

細胞規(guī)格   1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測   無

培養(yǎng)基   人成骨細胞永生化專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件   氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件無血清凍存液，液氮儲

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨（免運輸費用）/  凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。

體液誘導(dǎo)型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒

動物軟組織可溶性膜蛋白相位分離制備試劑盒

通用型HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定量PCR

細胞CASPASE-9蛋白表達熒光定量檢測試劑盒

尿液高效液相色譜法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒（含AP二抗）

細胞FAK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）

人體hTERT表達實時定量檢測試劑盒

人轉(zhuǎn)標(biāo)準(zhǔn)溶液

真菌/酵母磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒

（種系）體外卵母細胞成熟（in vitro maturation；IVM）培養(yǎng)液

細胞色素P450亞酶CYP2C9（CEC）活性熒光定量檢測試劑盒

線粒體復(fù)合物V蛋白免疫共沉淀分析試劑盒

體液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒

M199培養(yǎng)基

誘導(dǎo)阻斷因子1抗體

鈣腔蛋白單克隆抗體

親環(huán)素相關(guān)蛋白1抗體

IQCJ蛋白抗體

細胞分化相關(guān)蛋白13抗體

WNT蛋白家族Wnt8b抗體

跨膜蛋白106B抗體

APC標(biāo)記人CD25單克隆抗體

人成骨細胞永生化鋅指蛋白710抗體