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SUNE-1人低分化鼻咽癌細胞系

型 號

產品時間2025-11-04

所屬分類人源細胞系

報價1500

產品描述:SUNE-1人低分化鼻咽癌細胞系公司正在出售的產品:SUPT16H: 染色體特異性轉錄延伸因子抗體 KCT2 Others Human 人 KCT2 / C5orf15 人細胞裂解液 (陽性對照)
KMB17 人胚肺成纖維細胞 大鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒 SE(Human staphylococcus aureus enterotoxins) 人金葡菌腸毒素 96T

產品概述

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產品名稱

SUNE-1人低分化鼻咽癌細胞系

貨號

E-XB6300

組織來源

細胞形態

上皮細胞樣

生長特性

貼壁生長

細胞代數

10代以內

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱 SUNE-1;人低分化鼻咽癌細胞系

支原體檢測  

培養基   90% RPMI-1640+10% FBS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲

發貨方式復蘇發貨(免運輸費用)/  凍存發貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學研究,絕不可作為動物或人類疾病的治療產品使用

特別說明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主

 


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細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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QQ截圖20240105141906.png

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GPRIN1 G蛋白調節誘導神經突增生蛋白1抗體 HA Others H9N2 甲型流感 H9N2 (A/Guinea fowl/Hong Kong/WF10/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H105人皮下脂肪細胞培養基100mL 人神經元特異性烯醇化酶(NSE) ELISA試劑盒 IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GPRIN3 G蛋白調節誘導神經突增生蛋白3抗體 人羊膜細胞;WISH

Acc-2(人涎腺腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-R035大鼠肝動脈平滑肌細胞培養基100mL 人胚腎上皮細胞系;KiMA 人神經元凋亡抑制蛋白(NAIP)ELISA 試劑盒 IgG/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GNLY: 顆粒溶素抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆); EPO-CHO-T

IL13 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白 大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA 試劑盒 CA(Mouse carbonic anhydrase)  小鼠酶 96T

Orexin A: 增食欲素A/欲激素A抗體 GRK5 Others Human GRK5 / GPRK5 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

(10mL酶解緩沖液) 1mL 大鼠末端補體復合物C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 P53(Human p53/tumor protein)  P53 96T

Orexin A: 增食欲素A/欲激素A抗體 NK-92MI細胞,人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞 表達HBV病毒的人肝細胞,HepG2.2.15細胞 CL-0192RBL-2H3(大鼠嗜堿性細胞白血病細胞)5×106cells/瓶×2

IL1RAPL1 Others Mouse 小鼠 IL-1R8 / IL1RAPL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠末端補體復合體C5b-9(C5b-9)ELISA試劑盒 Human Cyclin-D3  人細胞周期3 96T

SUNE-1人低分化鼻咽癌細胞系人小腦顆粒細胞裂解物HCGCL 雞胰島素(Insulin)ELISA試劑盒 Fibrinogen from bovine plasma 纖維蛋白原 1mg

KIF1A: 微管驅動蛋白家族成員1A抗體 人細胞;Hela S3 [HeLaS3]

D283 Med(人腦髓母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 腸粘膜上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 雞酰胺腺嘌呤二核苷酸0(NADPH)ELISA 試劑盒 factor VIII 8/第八/第八因子相關抗原 0.5mg

KCNE1: 離子通道蛋白家族成員1抗體 CL-0429Romas(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

EFNB2 Protein Human  Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽) 雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA 試劑盒 FASN/Fatty Acid Synthase 1 脂肪酸合成酶 0.5mg


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1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。



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