MOLM-13人急性骨髓白血病細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度，當細胞生長密度達到80%~90%時，即可進行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的，一般應覆蓋整個培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察，當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

（8）根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間，甚至進行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀察到懸浮細胞已經長滿至80%~90%（細胞懸液變黃）時，即可進行傳代。

公司正在出售的產品：

TNFRSF11B Others Cynomolgus 食蟹猴 Osteoprotegerin / TNFRSF11B 人細胞裂解液 (陽性對照) 人生長激素結合蛋白(P)ELISA 試劑盒 IgG/Cy7 Cy7標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP2： GTP酶IMAP家族成員2抗體 人腦血管外膜成纖維細胞HBVSMC

VLcop細胞，人前列腺癌細胞 小鼠肺腺癌細胞系,LA795細胞 小鼠淋巴成纖維細胞MLF 人生長激素(GH)ELISA 試劑盒 IgG/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

GIMAP3： GTP酶IMAP家族成員3抗體 HA Others H15N8 甲型流感 H15N8 (A/duck/AUS/341/1983) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-H113人表皮角質形成細胞培養基100mL 人腎小球組織糖基化終末產物(GTE-AGE)ELISA 試劑盒 IgG/PE-CY5 PE-CY5標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

豬腎傳代細胞;IBRS-2 大鼠/葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)ELISA試劑盒 HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha)  人低氧誘導因子1α 96T

NOB1： RNA結合蛋白NOB1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24

人結腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 Rattus 大鼠/離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4)ELISA試劑盒 MC Ab(Human melanocyte antibody)  人黑色素細胞抗體 人腎透明細胞癌;Caki-1

IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白 (His 標簽) 大鼠/離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA試劑盒 HMGB-1(Mouse High mobility group protein B1)  小鼠高遷移率族蛋白B1 96T

NR1H4： 膽汁酸受體抗體 IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

MOLM-13人急性骨髓白血病細胞Kir4.1： 細胞內流通道蛋白Kir4.1抗體 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS

NRK細胞，大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15) 雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長因子受體3(抗原) 0.5mg

KIRREL3： 樣蛋白3抗體 SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細胞裂解液 (陽性對照)

人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L 雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 ER-Alpha 雌激素受體 0.5mg

KLF7： KLF樣轉錄因子7抗體 人細胞;Hela P10s-11F

（1）嚴格進行無菌操作，所用一切試劑及耗材均應無菌，且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進細胞生長起著關鍵作用?？筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實驗完成。

（4）消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實驗進度。

（5）細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠，或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時應盡量避免細胞的產生，以免損傷細胞，影響細胞狀態（吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生）。