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HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2025-11-04

所屬分類人源細(xì)胞系

報(bào)價(jià)1500

產(chǎn)品描述:HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:LNCaP 前列腺癌 大鼠S轉(zhuǎn)移酶θ1(GSTθ1)ELISA試劑盒 HTLV- I (Human T-lymphotropicvirus I ) 人類嗜T淋巴細(xì)胞Ⅰ型病毒 96T
PCDHGA9: 原鈣粘蛋白γA9抗體 Sol8細(xì)胞,小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞 人腎上皮細(xì)胞,GES細(xì)胞 人骨骼肌成肌細(xì)胞

產(chǎn)品概述

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞

細(xì)胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞(STR鑒定正確)

組織來源

卵巢癌

種屬

生長特性

貼壁生長

細(xì)胞代數(shù)

10代以內(nèi)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

倍增時(shí)間

~32-40 hours

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲(chǔ)存

細(xì)胞詳細(xì)介紹:

細(xì)胞別稱 HO-8910 PM; HO8910/PM;   HO8910PM; HO8910pm

背景介紹   HO-8910PM 細(xì)胞來源于HO-8910的高轉(zhuǎn)移亞系

細(xì)胞規(guī)格   1x106cells/T25培養(yǎng)瓶或者1mL凍存管包裝

支原體檢測  

培養(yǎng)基   90% 1640+10% FBS+PS

培養(yǎng)條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無血清凍存液,液氮儲(chǔ)

發(fā)貨方式復(fù)蘇發(fā)貨(免運(yùn)輸費(fèi)用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運(yùn)輸費(fèi)用) 順豐快遞

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說明以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主

 

 

 

4.png

傳代培養(yǎng)操作步驟:

一、貼壁培養(yǎng)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。

(2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

(3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底。

(4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

(5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

(7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細(xì)胞凍存。


QQ截圖20240105153042.png


二、懸浮細(xì)胞

傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

一般實(shí)驗(yàn)室中懸浮細(xì)胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養(yǎng)液中含有細(xì)胞碎片的情況下)。當(dāng)在顯微鏡下觀察到懸浮細(xì)胞已經(jīng)長滿至80%~90%(細(xì)胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-B1 豚鼠1(IGF1)ELISA試劑盒 IgG-Fc 兔抗小鼠IgG-Fc 1mg

Follistatin: 卵泡抑素抗體 小鼠癌細(xì)胞;CCC-Ca761-03 小鼠外周血白細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL

TPM4 Others Human TPM4 / opomyosin 4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 豚鼠(NO)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-IgG 兔抗豬IgG 1mg

FASTK Fas活化的絲/蘇酸激酶抗體 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞;DCS

Z-HL16C細(xì)胞,人胚肺成纖維細(xì)胞突變癌細(xì)胞 非洲綠猴腎細(xì)胞,COS-6細(xì)胞 CL-0074DLD-1(人結(jié)腸腺癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2 豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒 Rabbit anti-IgG whole serum 兔抗豬IgG抗血清 1ml

MARCKS: 蛋白激酶C底物Marcks抗體 615小鼠T細(xì)胞性白血病瘤株;L7912

LLC-WRC 256(大鼠腹水癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CHL/IU [ CHL-11 ](中國倉鼠肺細(xì)胞) 大鼠血栓素A2(TXA2)ELISA試劑盒 TLR-9/CD289(Human Toll-like receptor 9)  Toll樣受體9 96T

MATH1: 腸道分化干細(xì)胞MATH-1蛋白抗體 CM-H005人肺大靜脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基100mL

IFNG Protein Rat 重組大鼠 IFNG / Ierferon Gamma 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 大鼠血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒 BAX (Rabbit Bcl-2 Assaciated X protein)  Bcl-2相關(guān)X蛋白 96T

Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275) 0酸化原活化蛋白激酶MKK7抗體 NAMPT Others Human PBEF / Visfatin / NAMPT 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

HO-8910PM人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞HS-6細(xì)胞,人黑色素瘤細(xì)胞 德氏乳桿菌保加利亞亞種 人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;SH-SY5Y 人環(huán)氧合酶2受體(COX-2R)ELISA試劑盒 E-Selectin E選擇素抗原 0.5mg

HN1: 雄激素調(diào)節(jié)蛋白2抗體 HA Others H10N3 甲型流感 H10N3 (A/duck/Hong Kong/786/1979) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

SV-40轉(zhuǎn)化肺成纖維細(xì)胞;WI38/VA13 人環(huán)氧合酶-1(COX-1)ELISA試劑盒 CD80/B7-1(human) 人刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mg

S100A18: 角化蛋白S100A18抗體 人胚腎細(xì)胞;293FT

IMR-32(人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 人前列腺癌細(xì)胞;LNCaP 人環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA 試劑盒 CD80/B7-1 刺激分子B7-1蛋白抗原 0.5mg

注意事項(xiàng):

(1)嚴(yán)格進(jìn)行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺(tái)中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

(2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動(dòng)物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時(shí)可用預(yù)實(shí)驗(yàn)的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

(3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進(jìn)細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用。可根據(jù)文獻(xiàn)或預(yù)實(shí)驗(yàn)選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實(shí)驗(yàn)完成。

(4)消化細(xì)胞時(shí)應(yīng)避免消化時(shí)間過短導(dǎo)致消化不收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時(shí)間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團(tuán)塊樣絮狀游離,這時(shí)的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實(shí)驗(yàn)進(jìn)度。

(5)細(xì)胞離心的時(shí)候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀?xiàng)壢ド锨搴螅瑧?yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

(6)吹打細(xì)胞時(shí)應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。


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