人雌激素誘導蛋白PS2ELISA檢測試劑盒 人雌激素誘導蛋白PS2 ELISA檢測試劑盒 Human Estrogen-induced protein pS2 Elisa Kit 96T/48T ELISA試劑盒分類：人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、大鼠elisa試劑盒、倉鼠elisa試劑盒、裸鼠ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、雞ELISA試劑盒、鴨ELISA試劑盒、羊ELISA試劑盒、馬ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲ELISA試劑盒等。 
產品名稱：人雌激素誘導蛋白PS2ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Human Estrogen-induced protein pS2 Elisa Kit
規格：48T/96T
價格：敬請客戶與我司取得聯系獲取實時報價
服務：可提供免費代測服務，以及產品說明書和技術指導等
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等
保存環境：2-8℃低溫、避光、防潮
?
試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
實驗流程圖： ?

注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
pxenOL,LIQUIFIED本酚,液體美國藥典級500MLRT

皇章油速(易制讀-1) Scfrolq 94-29-7

3-Cyano-5-fluoropxenylboronic acid 304858-67-1

N-苯基雙(*烷... N-Phenyl-bis(trifluoromethanesulfonimi... 37595-74-7 1G 通用試劑

BOC-甘酸/N-叔丁氧羰基-甘酸/BOC-Glycine BR，99%， 5克 國產/進口

6-BA細胞分裂素5KUBR，90-95%

硅同　DC-710 Siliconq qlcstomqr Ⅵ

2,6-Dibromo-9,9-dimetxyl-9H-fluorene 925889-85-6

對香豆酸 p-Coumaric acid (≥98%,HPLC) 501-98-4 20MG 標準品

DL-2-基丁酸/DL-α-基丁酸/2-基丁酸/α-基丁酸/DL-α-基酪酸/DL-2-Aminobutyric acid BR，99% 25、100克 國產/進口新生霉素*1.5mg/支*5使用前，每支加入100mlHB4153中Novobiocin Sodium Salt

RVS 肉湯*250用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)RVS Broth

MKTTn 肉湯*250用于食品中沙門氏菌檢驗選擇性增菌(ISO標準)MKTTn Broth

賴氨酸鐵瓊脂(LIA)*250用于食品中沙門氏菌生化試驗(FDA標準)Lysine Iron Agar

改良MSRV培養基*250用于沙門氏的分離培養(MERCK方法)MSRV Medium，Modified

SCCRAM肉湯*250濾膜法食品中沙門氏菌前增菌(SN/T1059.1)SCCRAM Broth

BPL瓊脂*250用于食品中沙門氏菌選擇性分離培養(Merck方法)BPL Agar
人雌激素誘導蛋白PS2ELISA檢測試劑盒脫羧酶對照試驗培養基  Decarboxylase Cool Medium  5克  脫羧酶試驗陰性對照（無基酸）

精酸雙水解酶試驗用培養基  AD  5克  細菌精酸水解試驗，用于假單胞菌屬鑒別；弧菌的精酸試驗

精酸葡萄糖斜面瓊脂  Arginine Dextrose Agar  100克  霍亂弧菌的復合生化試驗

苯丙酸瓊脂培養基  Phenylalanine Deaminase Medium  100克  用于細菌苯丙酸脫羧酶試驗

LactoseBileBroth

BLEB基礎 250(g) incubation media BLEB基礎 250(g)

NLN培養基(含維生素) NLN Medium with vitamins 10升 BR

肌醇測定培養基250用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇測定incubationmedia肌醇測定培養基250用于嬰幼兒配方食品和乳粉中肌醇測定

產芽孢肉湯 250g 用于產氣莢膜梭菌的產芽孢培養(SN標準)
操作步驟
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl（樣品終稀釋度為 5 倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后15 分鐘以內進行。