人白血病μ-BCR-ABL融合基因PCR檢測試劑盒原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動(dòng)植物體外對特定基因(DNA)片斷進(jìn)行快速酶促擴(kuò)增，產(chǎn)品僅用于科研經(jīng)過n個(gè)熱循環(huán)擴(kuò)增，擴(kuò)增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴(kuò)增效率＝倍，使得檢測擴(kuò)增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：人白血病μ-BCR-ABL融合基因PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運(yùn)輸：低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點(diǎn)：
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
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注意事項(xiàng):
１．PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行。設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結(jié)果，純化的方法越簡單越好。
３．產(chǎn)品僅用于科研所有試劑都應(yīng)該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應(yīng)戴手套。
４．PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水，采用0.22μm濾膜過濾除菌或高壓滅菌。
５．試劑都應(yīng)該以大體積配制，試驗(yàn)一下是否滿意，然后分裝成僅夠一次使用的量儲(chǔ)存，從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性。
６．試劑或樣品準(zhǔn)備過程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子，玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
７．PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開，并且要充分混勻。
PCR實(shí)驗(yàn)方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
1 μl      加ddH2O至 50 μl 
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4：PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μl進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
產(chǎn)品僅用于科研典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個(gè)循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增。其主要步驟是：
將待擴(kuò)增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個(gè)寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補(bǔ)結(jié)合，兩個(gè)引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴(kuò)增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因?yàn)槟０鍙?’→3’方向延伸，合成DNA的新互補(bǔ)鏈。
白介素18結(jié)合蛋白(IL18BP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInterleukin18BindingProtein(IL18BP)  

唾液酸轉(zhuǎn)移酶8D(SIAT8D)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forSialyltransferase8D(SIAT8D)  

異戊烯半胱氨酸氧化酶1(PCYOX1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forPrenylcysteineOxidase1(PCYOX1)  

肝癌源性生長因子(HDGF)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forHepatomaDerivedGrowthFactor(HDGF)  

趨化因子C-C-基元受體3(CCR3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forChemokineC-C-MotifReceptor3(CCR3)  

胰島素(INS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInsulin(INS)  

Kruppel樣因子1(KLF1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forKruppelLikeFactor1,Erythroid(KLF1)  

泛酸激酶4(PANK4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forPantothenateKinase4(PANK4)  

胱天蛋白酶3(CASP3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forCaspase3(CASP3)  

白介素18(IL18)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T  forInterleukin18(IL18)  

白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制因子(LEI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

白細(xì)胞彈性蛋白酶抑制因子(LEI)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　

白細(xì)胞激活黏附因子(ALCAM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)  *  規(guī)格：48T/96T　
人白血病μ-BCR-ABL融合基因PCR檢測試劑盒Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

P27/kip1/Cy5  熒光素Cy5標(biāo)記P27/周期素依賴激酶抑制劑IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

MAP3K8/TPL2/FITC   熒光素標(biāo)記絲裂原活化蛋白激酶激酶8IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

KEAP1/FITC  熒光素標(biāo)記胞質(zhì)接頭蛋白Keap1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

p300/KAT3B/FITC  熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

P53/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制基因（野生型P53）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

Mtp53/FITC  熒光素標(biāo)記突變型P53IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

P53(wt-p53)/FITC  熒光素標(biāo)記腫瘤抑制基因（野生型P53）IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

wtp53/FITC  熒光素標(biāo)記野生型p53單克隆IgG   規(guī)格： 0.2ml   *

p53BP1/53BP1/FITC  熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠p53結(jié)合蛋白1IgG   規(guī)格： 0.2ml   *